Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к нафтифину.Побочное действиеВ отдельных случаях: в месте нанесения сухость и покраснение кожи, чувство жжения.Режим дозированияИндивидуальный, применяют наружно 1-2 раза/сут, длительность лечения варьирует от 2 недель до 6 месяцев.Форма выпуска, состав и упаковкаРаствор для наружного применения прозрачный, бесцветный или слегка желтый, с запахом этанола.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%) - 400 мг, вода очищенная - до1 мл. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Фармакологическое действиеПротивогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза. На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает зуд. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 ч).ПоказанияОнихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией. Коды МКБ-10
Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности в рекомендованных дозах не оказывает неблагоприятного действия на плод.Владелец регистрационного удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО (Россия) Код ATX: D01AE22 (Naftifine) Активное вещество: нафтифин (naftifine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ |
