![]() Показания— повышенное внутриглазное давление (глазная гипертензия); — открытоугольная глаукома; — вторичная глаукома (в т.ч. афакическая); — закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками в качестве дополнительного средства для снижения ВГД); — врожденная глаукома (при недостаточной эффективности других терапевтических мероприятий). Коды МКБ-10
ФармакокинетикаПри местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель Cmax тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 ч. 80% тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками. У новорожденных и детей младшего возраста Cmax тимолола в плазме крови превышает этот показатель в плазме крови взрослых. Режим дозированияВ начале терапии закапывают по 1 капле 0.25% или 0.5% глазных капель Арутимол в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 0.25% глазных капель 1 раз/сут. Лечение Арутимолом проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв или изменение дозы проводятся только по предписанию лечащего врача. ПередозировкаСимптомы: возможно развитие системных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, снижение АД, сердечная недостаточность, бронхоспазм, тошнота, рвота. Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0.9% раствором натрия хлорида; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Противопоказания к применению— бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; — синусовая брадикардия; — кардиогенный шок; — AV-блокада II или III степени; — сердечная недостаточность; — дистрофические процессы в роговице; — тяжелый атрофический ринит; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 18 лет; — аллергические реакции на компоненты препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с легочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейно, феохромоцитомой, а также одновременно с другими бета-адреноблокаторами. У пациентов с сахарным диабетом, принимающих инсулин или пероральные гипогликемические средства, тимолол может привести к гипогликемии. Представительство:ВАЛЕАНТ ООО (Россия) Код ATX: S01ED01 (Timolol) Активное вещество: тимолол (timolol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Форма выпуска, состав и упаковкаКапли глазные 0.25% в виде прозрачного раствора, бесцветного или с желтоватым оттенком, без запаха.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор (50%), повидон К30, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат дигидрат, вода д/и. 5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Капли глазные 0.5% в виде прозрачного раствора, бесцветного или с желтоватым оттенком, без запаха.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор (50%), повидон К30, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат дигидрат, вода д/и. 5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - бета-адреноблокатор Фармако-терапевтическая группа: Противоглаукомное средство - бета-адреноблокаторУсловия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Владелец регистрационного удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО (Россия) Фармакологическое действиеПротивоглаукомный препарат, неселективный блокатор β1- и β2-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч. Упаковка и выпускающий контроль качества:CHAUVIN ANKERPHARM (Германия) Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение Арутимола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Лекарственные формы
Произведено:Laboratoire CHAUVIN (Франция) Применение у детейПротивопоказано детям до 18 лет.Побочное действиеМестные реакции Со стороны органа зрения: раздражение, гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз. При проведении фистулизирующих противоглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде. Системные реакции Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, учащенное сердцебиение, гипоперфузия головного мозга, преходящие нарушения мозгового кровообращения. Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции: крапивница. Со стороны кожных покровов: экзема, алопеция. Прочие: нарушение половых функций.
Cure-Lab © 2017-2018.
Все права защищены. Копирование запрещено. Заказать товарОставить отзыв |