![]() Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки белые, с желтоватым оттенком, круглые, плоские, с риской с одной стороны.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, докузат натрия, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Лекарственная форма
Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.ПередозировкаСимптомы: возможны тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии. Представительство:МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) Код ATX: M01AX17 (Nimesulide) Активное вещество: нимесулид (nimesulide) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин). ФармакокинетикаВсасывание После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1-2 ч (до 2.5 ч). Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 99%. Vd составляет 0.19-0.35 л/кг. Терапевтическая концентрация нимесулида в плазме крови поддерживается в течение 6-8 ч. Кумуляции при длительном применении не наблюдается. Метаболизм Нимесулид биотрансформируется в печени с образованием активного (гидроксинимесулид - до 25% дозы) и нескольких неактивных метаболитов. Выведение T1/2 составляет 2-3 ч. Выводится с мочой (65-98% дозы в течение суток) и с калом (до 35% дозы). Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата. При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза. При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
|
Код МКБ-10 | Показание |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа |
K08.8 | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль) |
M05 | Серопозитивный ревматоидный артрит |
M15 | Полиартроз |
M60 | Миозит |
M65 | Синовиты и теносиновиты |
M71 | Другие бурсопатии |
N94.4 | Первичная дисменорея |
N94.5 | Вторичная дисменорея |
R50 | Лихорадка неясного происхождения |
R51 | Головная боль |
R52.0 | Острая боль |
R52.2 | Другая постоянная боль (хроническая) |